未来经济的最大担忧

因此，国家提出分类采购的新思路，要求对部分专利药品、独家生产药品，建立公开透明、多方参与的药品价格谈判机制。

2012年，中国产前诊断技术专家表示，游离胎儿DNA检测技术是一种近似于诊断水平的产前筛查新技术，2013年，《新英格兰医学杂志》在对NIPT进行评价时表示，随着测序技术的不断进步，无创产前检测正在改变产前检测领域，一个崭新的时代已经诞生。NIPT替代传统三体筛查技术指日可待近年来，NIPT逐渐得到全球多个专业协会以及机构的认可。

英国卫生部部长 Philip Dunne 在近日的告示中表示，我们希望女性能够获得安全的筛查测试，因此根据临床证据，我们已经批准将NIPT在唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征的产前诊断中使用，希望通过提供无创产前筛查技术，减少接受侵入性产前筛查的孕妇的数量，降低流产风险。作为一种筛查手段，因为医疗机构技术水平、孕妇个体检查项目等差异，目前NIPT全国尚没有统一定价。下图为目前国内对NIPT明码标价的省份。英国政府全面推广NIPT，中国低于1000元或不遥远 2016-11-08 09:38 · 280144 英国政府已批准将21、18和13三体的无创产前筛查（NIPT）纳入到常规的产前筛查计划中，计划在3年之内全面推广NIPT，并纳入到英国国家卫生服务（NHS）体系中，这意味着英国或将开启NIPT的免费时代。此次英国政府对NIPT的新政策就是基于此前的评估结果。

对NIPT明码标价，既保证了临床应用的安全和有效，也维护了消费者的合法权益。2016年10月27日，卫计委发布了国卫办妇幼发[2016]45号文件——《国家卫生计生委办公厅关于规范有序开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断工作的通知》，废止此前无创产前筛查与诊断试点机构相关规定，正式取消无创产前筛查与诊断试点，这意味着原则上只要具备相关资质的医院或医学检验所都能开展无创DNA产前筛查与诊断。这个逻辑用在礼来与亿腾的此次合作上也适用。

亿腾首席执行官倪昕认为此次的战略合作将进一步增强了亿腾医药的核心竞争力。此次合作确实为礼来出了一个难题。亿腾在研及上市的产品近几年，亿腾一直在通过各种方式扩展其产品线。11月9日中午，礼来中国正式宣布将其抗生素产品希刻劳和稳可信在中国大陆市场的分销及推广出售给亿腾，此项合作将于2017年1月1日开始。

2016年5月，贺安德在接受财新记者采访时，也曾经表示，礼来是一家高度专注的企业，140年历史中从未与其他企业做过兼并，始终专注于研发创新性处方药。其中Telatinib是治疗胃癌的药物。

现在其合作的名单上，将增加一个礼来。一位西力欣的销售代表对此项合作表示了他的欣喜和向往。所以礼来没有任何裁员、剥离非核心业务以及转型OTC的计划，也不打算做任何生产外包和销售外包。而且礼来抗生素产品线上，目前也只有这两个产品。

我们将运用自身在全国范围内的网络以 及在药物分销领域的专长，来为这两款药物提供广泛的渠道。另外，礼来还为此产品线的代表提供了另外一种选择：转组留在礼来，但岗位相当有限，大多数员工已准备接受赔偿离开礼来。稳可信于1996年进入中国市场，系治疗MRSA（甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌）感染的金标准。礼来会如何？在2014年E药经理人采访礼来中国区总裁贺安德时，他曾经表示，礼来2015年销售人员的数量会有自然的增长。

一位礼来的内部人士告诉E药经理人，价格的问题在中国区只有极为核心的几个人知道，因为与亿腾的商业谈判，一直是礼来总部的相关人士与亿腾进行沟通，中国区的参与力度并没有那么大。与礼来的合作无疑会增加其在抗感染领域内容实力。

从今年年初开始，中国本土制药企业作为接盘侠，开始从跨国药企产品线中寻找成熟产品，开展商业合作。会不会涉及到裁员？E药经理人未从礼来官方获得回复。

针对这些市场的拓展，礼来会在医学专业人员和销售代表的数量上进一步加大投入。其次礼来的这两个产品，与之前阿斯利康在糖尿病和心血管领域内的两个产品相比，在中国的疾病谱里不占有优势。因为这些都是短期策略，无法解决长期问题，我们的着力点仍是将创新性产品推向市场，惠及更多患者，也获得在中国市场的成功。在这个过程中，亿腾与许多跨国制药公司和海外专业制药公司建立了合作关系，其中包括GSK、B. Braun、凯西制药、Ablynx、Syndax、ALK、Cardiome及Amarin等。这桩市场上传闻已久的此项合作终于被证实。图1：2016年跨国药企与本土制药企业的5起合作礼来为什么要卖？按照一般商业逻辑，公司出售某个产品线或者就某个产品线与外部开展商业合作的初衷，基本都是此产品线不再是公司未来关注的核心产品。

在此之前，亿腾旗下只有一个抗感染药物西力欣，针剂和片剂两个剂型。所有与亿腾合作的公司，都会提到亿腾在中国市场中表现出来的强大市场推广与覆盖能力。

会不会裁员？裁员对于任何公司而言都是一个非常敏感的公司，公司战略转型、产品线出售等都会伴随着一系列的人员更迭，BMS、GSK、阿斯利康，都是如此。不止是成熟产品，在研产品也是亿腾对外合作的方向。

礼来一代王牌抗生素中国易主 接盘的亿腾是谁？ 2016-11-18 06:00 · angus 作为今年第5个跨国药企将其某个产品线卖给本土制药企业的案例，礼来与亿腾的合作需要回答这么几个问题：礼来为什么要卖？亿腾的逻辑是什么？价格是多少？会不会裁员？接下来市场将如何拓展？ 易主的两个产品均是礼来在中国抗生素业务的主力品种：希刻劳作为一款全球最畅销抗生素之一，于1993年进入中国，是口服抗菌药物的王牌产品。呼吸系统疾病领域，2013年亿腾与凯西制药在香港成立了合资公司凯西亿腾，并持股51%。

按照礼来和亿腾发布的公告，这两个产品的生产将由礼来继续完成，且市场推广将继续以礼来希刻劳和礼来稳可信的的名称进行销售。希刻劳和稳可信都礼来产品线中的老牌产品，进入中国的年份分别是1993年和1996年，已经是在中国市场中活跃超过20年的老药。他格适（替考拉宁）、斯沃（利奈唑胺）、美平（美罗培南）、泰能（亚胺培南），科赛斯（卡泊芬净）等产品都是抗生素领域内的实力选手。在两个月前，E药经理人获悉礼来的抗生素业务将要出售给亿腾的时候，曾经就这一问题询问过业内人士，他当时的判断是价格不会太高，其参照系是康哲33亿元和三生制药6.7亿元，分别从阿斯利康购买的产品线。

必须承认，这两个产品市场表现卓越，尤其是稳可信，还成为治疗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染的金标准。这家公司在本土医药企业中知名度并不高，但是对于在与外资打交道的圈子里却是名声蜚然。

2013年和2014年，该产品销售额分别达到了2640万美元与5420万美元。不过，亿腾对此次合作公开发表的新闻通稿中，其首席执行官倪昕表示，亿腾经过十多年的发展，已经建立起严格的合规管理体系以及高效的运营管理体系，这对于增加跨国公司品牌药物在市场上的可及性提供了强大的保障。

对于这个赔偿标准，大多表示公司还比较厚道，比较满意。Vascepa在美国作为一种辅助饮食的产品，用于降低患有严重高甘油三酸酯血症(≥500 mg/dL)的成年患者的甘油三酸酯指标。

但是在日逐变化的中国医药市场中，抗生素业务已经逐渐边缘化，成为跨国药企寻求与国内医药企业合作的试水性选择。各地员工已经开始着手和公司签订协商解除劳动合同协议，赔偿标准为N+3，今明两日签订协议者可再多获得一个月的薪酬，整体相当于N+4。礼来与亿腾的此次合作，已经是今年第5例跨国药企将其在中国的某个产品线，与中国本土制药公司开展商业合作。亿腾的逻辑是什么？亿腾是一家2001年成立于香港的医药公司，其商业模式与之前购买阿斯利康两个心血管药物的康哲相似，主要是将外部产品带入中国市场进行销售，也就是业界传统意义上的CSO公司。

据E药经理人在业界的了解：礼来中国内部对于此番业务运营权出售的反应还普遍比较平稳，而更关心希刻劳和稳可信去向的反倒是竞品的所属成员，因为亿腾接手后的未来市场表现目前仍是未知之数。唯一多元化发展是进入动物保健领域，而这一领域礼来排名全球前三，也属于公司大体量的核心业务。

亿腾将以此家公司为平台，在中国市场独家销售凯西制药在呼吸系统领域的两个原研产品启尔畅和宝丽亚，独家授权的首次有效期限为11年。例如10月，阿斯利康与三生制药就糖尿病品种的合作。

但是这种能力所带来的重要影响是对亿腾销售模式合规性的考验。价格是多少？亿腾花了多少真金白银从礼来手中获得这两个产品的中国销售及推广权限？是业界对此项交易最大的关注点之一。